De kombineare detectie fan EBV-VCA-IGA, EBV-EA-IGA en EB-NA1-IgA dekke it EBV-genspektrum folslein, wat de gefoelichheid en spesifisiteit fan nasopharyngeale karsinoomdeteksje effektyf ferbetteret

nijs 2 (1)

Nasopharyngeal (nay-zoh-fuh-RIN-jee-ul) karsinoom is kanker dy't foarkomt yn 'e nasopharynx, dy't efter jo noas en boppe de efterkant fan jo keel leit.
Nasopharyngeal carcinoma is seldsum yn 'e Feriene Steaten.It komt folle faker foar yn oare dielen fan 'e wrâld - spesifyk Súdeast-Aazje.

Nasopharyngeal carcinoma is dreech om betiid te ûntdekken.Dat is wierskynlik om't de nasopharynx net maklik te ûndersiikjen is en symptomen fan nasopharyngeal carcinoma mimike dy fan oare, mear mienskiplike betingsten.
Nasopharyngeal carcinoma komt meast foar yn middelbere leeftyd en âldere minsken oer 40 jier âld, en hat fanselssprekkend regionale en familiêre skaaimerken, en de ynsidinsje taryf yn Guangdong ranks earste yn Sina, ek wol bekend as "Guangdong kanker".

1.De rjochtlinen foar de diagnoaze en behanneling fan nasopharyngeal carcinoma

Yn 'e 2021-rjochtlinen foar de diagnoaze en behanneling fan nasopharyngeal carcinoma, de Chinese Society of Clinical Oncology (CSCO) omfette serologyske deteksjemetoaden yn' e Klasse I-bewiis foar de diagnoaze fan nasopharyngeal carcinoma, en wiisde út dat de kombinaasje fan EB-VCA-IgA en EB-NA1-IgA EB-firus antykladen kinne de iere diagnoaze taryf fan nasopharyngeal carcinoma troch 3 kear (21% ~ 79%) ferheegje en it risiko fan dea mei 88% ferminderje!De ekspertkonsensus fan 2019 oer de klinyske tapassing fan markers foar nasopharyngeal karsinoom wiisde ek op dat EBV-EA-IgA in marker is fan resinte EBV-ynfeksje as aktive proliferaasje fan EBV, mei in hege graad fan spesifisiteit, en wurdt faak brûkt foar nasopharyngeale kankerscreening en iere diagnoaze.

nijs 2 (2)

De stúdzje lit sjen dat de trije kombineare deteksjes fan EBV-VCA-IGA, EBV-EA-IGA en EB-NA1-IgA it EBV-genspektrum folslein dekke, wat effektyf de gefoelichheid en spesifisiteit fan detectie fan nasopharyngeal carcinoma ferbettert, minimalisearret miste deteksje, soarget foar de krektens fan sykte foarsizzing, en foarseit it foarkommen fan sykte 5-10 jier foarôf, dat is geskikt foar grutskalige nasopharyngeal kanker screening.

2.De VCA-IgA + EA-IgA + NA1-IgA produsearre troch Beijing Beier kin it iere diagnoazeprotokol foar Nasopharyngeal Carcinoma leverje.

Magnetisme partikuliere immuno-chemie luminescinsjemetoade

Produkt Namme Ôfkoarting
EB firus VCA-IgA antibody detection kit EB-VCA-IgA
EB virus EA-IgA antibody detection kit EB-EA-IgA
EB virus NA1-IgA antibody detection kit EB-NA1-IgA

Elisa Metoade:

Produkt Namme Ôfkoarting
EB virus VCA-IgA Elisa kit EB-VCA-IgA
EB virus EA-IgA Elisa kit EB-EA-IgA
EB virus NA1-IgA Elisa kit EB-NA1-IgA

3.Product Performance

De VCA-IgA test kit produsearre troch Beijing Beier kin ferfange de EU standert kit foar iere opspoaren en screening fan nasopharyngeal carcinoma.
It British Medical Journal (BMJ) (ynfloedfaktor 16.378) is ien fan 'e fjouwer liedende medyske tydskriften yn' e wrâld.Yn 2017 publisearre in ûndersyksteam in papier yn it British Medical Journal (BMJ) "Evaluaasje fan sân rekombinante VCA-IgA ELISA-kits foar de diagnoaze fan nasopharyngeal carcinoma yn Sina: in case-control trial".
Yn dit papier waarden 200 pasjinten mei nasopharyngeal carcinoma (NPC) en 200 normale minsklike serummonsters (SYSUCC) fan Sun Yat-sen University Cancer Center studearre en hifke, en de prestaasjes fan EB-VCA-IgA (ELISA) kits produsearre troch 8 merkfabrikanten yn 'e ynlânske merk waarden fergelike foar prestaasjesevaluaasje.De konklúzje is dat de EBV-VCA-IgA (ELISA) kit produsearre troch Beijing Beier hat deselde diagnostyske effekt as de EBV-VCA-IgA (ELISA) produsearre troch de ymportearre reagens Oumeng, en de EBV-VCA-IgA (ELISA) kit produsearre troch Beijing Beier kin ferfange de ymportearre kit foar de iere opspoaren en screening fan nasopharyngeal carcinoma.De ynformaasje fan 'e merkfabrikanten dy't dielnimme oan' e test wurdt werjûn yn Tabel 1, de testresultaten wurde werjûn yn Tabel 2, en de testkonklúzjes wurde werjûn yn Tabel 3.

nijs 2 (3)
nijs 2 (4)

Test Konklúzje

Trije rekombinante VCA-IgA-kits-BB,HA en KSB- hienen diagnostyske effekten lykweardich oan dy fan 'e standertkit. Se kinne wurde ferfongen troch de standertkit en har kombinaasjes kinne brûkt wurde yn' e iere opspoaren fan en screening foar NPC.


Post tiid: Febrewaris 23-2023