bedriuwsprofyl
Oprjochte yn Peking yn septimber 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd.
Technologyske ynnovaasje hat altyd de earste driuwende krêft west foar de trochgeande ûntwikkeling fan it bedriuw.Nei mear as 20 jier fan ûnôfhinklik ûndersyk en ûntwikkeling, Beier hat boud in multi-type en multi-projekt yntegraasje technology platfoarms, ynklusyf magnetyske partikel chemiluminescence diagnostyske reagens, ELISA diagnostyske reagent platfoarm, kolloïdaal goud POCT rapid diagnostyske reagens, PCR molekulêre diagnostyske reagens, biogemyske diagnostyske reagens, en apparatuerproduksje.As hat in folsleine produktline foarme dy't respiratorypathogenen, prenatale en postnatale soarch, hepatitis, Epstein-Barr-firus, autoantistoffen, tumormarkers, schildklierfunksje, leverfibrose, hypertensie, en oare fjilden beslacht.
Us foardiel
Sûnt syn oprjochting is de ferkeapynkomsten trochgien te groeien, en it is stadichoan ien fan 'e earste-klasse ynlânske in vitro-diagnostyske produktbedriuwen yn Sina wurden.
Koperative relaasje
As ien fan 'e bedriuwen mei it meast folsleine oanbod fan immunodiagnostyske produkten yn' e yndustry, hat Beier in lange termyn koöperative relaasje berikt mei mear as 10.000 sikehûzen en mear as 2.000 partners yn en bûten Sina.
Heech Market Share
Under harren, diagnostyske reagentia foar respiratory pathogens, Epstein-Barr firus en prenatale en postnatale soarch binne de earste produkten goedkard foar marketing yn Sina, ranglist ûnder de top trije yn binnenlânske merkoandiel en hawwe brutsen troch de monopoalje posysje fan ymportearre produkten yn Sina.
Goed ûntwikkelje
Beier nimt minsklike sûnens as har eigen missy en rjochtet him op it ferkennen fan nije deteksjegebieten.Op it stuit hat Beier in patroan foarme fan groepûntwikkeling en diversifisearre ûntwikkeling fan produktplatfoarms.
Company Histoarje
-
- Yn 1995, oprjochting as in high-tech ûndernimming.
1995 -
- Yn 1998 waard "Human Chorionic Gonadotropin test kit (Colloidal Gold)" goedkard troch it Ministearje fan Folkssûnens.
1998 -
- Yn 1999 ûndernaam it Nasjonaal 863-programma "Undersyk nei spesifike gendiagnostyske reagentia foar patogene mikroorganismen" om de Helicobacter pylori-antybody ELISA-kit te ûntwikkeljen.
1999 -
- Yn 2001, it earste bedriuw yn Sina te krijen de registraasje fan "Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA kit".
2001 -
- Yn 2005, GMP sertifisearre.
2005 -
- Yn 2006, it earste bedriuw yn Sina om de registraasje te krijen foar de "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
2006 -
- Yn 2007, it earste bedriuw yn Sina te krijen de registraasje foar de "EB VCA antibody (IgA) ELISA kit".
2007 -
- Yn 2008, it earste bedriuw yn Sina te krijen de registraasje fan "10 produkten fan TORCH ELISA en 4 items fan TORCH-IgM Rapid test".
2008 -
- Yn 2009, it earste bedriuw yn Sina te krijen de registraasje fan de "Test Kit foar Hepatitis D Virus".
2009 -
- Yn 2010, it earste bedriuw yn Sina te krijen de registraasje fan "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Twadde kear GMP sertifisearre.
2010 -
- Yn 2011 wûn it projekt "Giant Cell Recombinant Antigen" de tredde priis fan Science and Technology Progress Award.
2011 -
- Yn 2012, it earste bedriuw te krijen de registraasje fan de "EB virus series test kit (Enzyme-keppele Immunoassay)" foar de diagnoaze fan besmetlike monocyte dysentery.
2012 -
- Yn 2013, it earste bedriuw te krijen de registraasje fan de Coxsackie Group B firus IgM / IgG ELISA kit foar it opspoaren fan virale myocarditis.
2013 -
- Yn 2014, ûndernaam de ûntwikkeling fan respiratory pathogen detection kits yn de nasjonale tolfde fiif-jierrige kaai ûndersyk projekt "AIDS en Major Infectious Diseases Project".It wie it earste bedriuw yn Sina dat de registraasje krige fan 12 respiratory pathogens IgM / IgG antibody test kits.
2014 -
- Yn 2015, it earste bedriuw yn Sina te krijen de registraasje fan de "streptococcus pneumoniae antigen test kit" en foltôge de tredde kear GMP sertifisearring.
2015 -
- Yn 2016 wûn "EV71 virus IgM test kit" de tredde priis fan Beijing Science and Technology Progress."Undersyk en ûntwikkeling en tapassing fan diagnostyske reagentia en technologyen fan patogene mikroorganismen-searjes" wûn de earste priis fan Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.De ISO13485-sertifikaasje-evaluaasje trochjûn.
2016 -
- •Yn 2017, ûndernaam de ûntwikkeling fan diagnostyske reagents foar hommelse akute ynfeksjesykten yn it Nasjonaal 13th Five-Year Key Project "Previnsje en kontrôle fan grutte ynfeksjesykten lykas AIDS en virale hepatitis".
2017 -
- Yn 2018 krige TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) produktregistraasje.
2018 -
- •Yn 2019, it earste ynlânske bedriuw om de registraasje fan respiratorypathogenen te krijen (magnetyske dieltsjechemiluminescence).• Yn 2019, krige de registraasje fan EB-firus (magnetyske dieltsje chemiluminescence) produkten.
2019 -
- Yn 2020 ûndernaam de Peking Municipal Science and Technology Commission's needprojekt "R & D fan Nij Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette".De COVID-19 Antigen Rapid Test krige de CE-registraasje, dy't foldocht oan de EU-tagongskwalifikaasje.Krige de registraasje fan kwaliteit kontrôle produkten foar eugenic 10 items.
2020 -
- Yn 2021, it earste bedriuw yn Sina om registraasje te krijen foar 9 items fan IgM-antibody-kwaliteitskontrôleprodukten foar respiratoire ynfeksjepatogenen.COVID-19 Antigen Rapid Test krige it CE-sertifikaat foar selstesten fan PCBC.
2021 -
- •Yn 2022 kaam COVID-19 Antigen Rapid Test yn 'e EU Common list kategory A.
2022
